-
Gemeinsamer Flyer der ME/CFS- und Long COVID-Selbsthilfegruppen in Baden-Württemberg
Wir Selbsthilfegruppen, Patientenorganisationen und einige engagierte Einzelpersonen – meist Angehörige von ME/CFS-Betroffenen – in Baden-Württemberg sind immer mal wieder gemeinsam aktiv. So waren wir – wie beschrieben – beim Hausarzt:innen-Tag dabei und hatten dort einen gemeinsamen Stand. Für den 17.07.26 planen wir eine Fortbildung-Veranstaltung über ME/CFS für Ärztinnen und Ärzte, Physio-, Ergo- und Psychotherapeut:innen sowie…
-
ME/CFS-Selbsthilfegruppe-Leiterin wird Stuttgarterin des Jahres.
Daniela, die die Fatigatio-Regionalgruppe in Stuttgart leitet, wurde mit Abstand den meisten Stimmen zur Stuttgarterin des Jahres gewählt. Zur Auswahl standen einige spannende Projekte, die Menschen, die sozial – oder in diesem speziellen Fall medizinisch – benachteiligt sind, helfen. Danielas Engagement als Schwerkranke, die so vielen ME/CFS-Kranken – insbesondere Schwerbetroffenen, Beistand leistet, hat die meisten…
-
Teilnahme der ME/CFS-Selbsthilfe am Hausärzt:innen-Kongress Baden-Württemberg
Am Freitag, den 06.03.26, und Samstag, den 07.03.26, fand der Hausärzt:innen-Kongress im Mövenpick-Hotel Stuttgart statt. Verschiedene Selbsthilfegruppen (ME/CFS-Selbsthilfe Ulm, der Verein ME-Hilfe, POTS-DYS, Nicht-Genesen Kids, Fatigatio e.V. – RG Stuttgart und ME_LB) konnten dort einen halben Stand ergattern. Viele Freiwillige von uns Betroffenen schoben viele Schichten, um mit den anwesenden Hausärzt:innen und weiteren Gästen ins…
-
ME/CFS Dokumentation bei 3sat: „Hello new body, how are you today?“
Am 2. März zeigt 3sat die ME/CFS-Doku von Laura Kansy. Ein persönlicher Einblick in das Leben mit der Erkrankung, Pacing und den Kampf um Freiheit.
-
Long-Covid-Ambulanz an Psychiatrie: AKH Wien lehnt Pläne ab
Die Direktion des AKH Wien stoppt die geplante Long-Covid-Ambulanz an der Psychiatrie. Experten warnen vor Fehlbehandlungen und Stigmatisierung.
-
Post-COVID und ME/CFS bei Frauen: Online-Event
Warum sind Frauen häufiger von Post-COVID & ME/CFS betroffen? Erfahren Sie mehr beim Online-Event am 6. März. Jetzt informieren und per E-Mail anmelden!
